러시아, 새로운 mRNA 기반 암 백신 '엔테로믹스' 출시 준비 완료: 효과는 어떨까?

러시아 연방의학생물청(Federal Medical Biological Agency)에 따르면, mRNA 기반 암 백신인 엔테로믹스(EnteroMix)가 전임상 시험을 완료하고 사용 준비가 완료되었습니다. 전임상 시험 결과, 이 백신은 종양의 크기와 성장을 감소시키는 등 유망한 결과를 보였습니다. 이 백신은 대장암에 우선 사용될 예정입니다.

러시아 연방의학생물청(FMBA)은 mRNA 기반 암 백신인 엔테로믹스(EnteroMix)의 전임상 시험이 완료되었다고 발표했습니다. 이는 동방경제포럼(EEF) FMBA 책임자인 베로니카 스크보르초바가 발표했다고 타스 통신이 보도했습니다.

"연구는 수년간 진행되었습니다. 지난 3년간은 규제된 전임상 연구였습니다. 백신은 사용 준비가 되었으며, 현재 허가를 기다리고 있습니다."라고 그녀는 지역 신문과의 인터뷰에서 말했습니다.

그녀는 이 백신이 반복 투여 시 안전하고 효과적이라는 것이 연구를 통해 입증되었다고 말했습니다. 그녀에 따르면, 연구진은 종양의 크기와 성장이 감소하는 것을 관찰했으며, 환자 생존율도 증가했습니다.

이 백신은 대장암에 우선 사용될 예정입니다. 또한, 진행성 신경교종과 흑색종(안구 흑색종 포함)에 대한 백신도 개발 중입니다.

동시에, 두 곳의 추가 지역에 대한 진행 단계의 백신도 확보했습니다. 이 백신은 교모세포종입니다. 가장 악성 종양 중 하나로, 뇌 구조의 혈액-뇌 장벽 뒤에 위치한 장벽을 통과하는 종양입니다. 또한 특수 유형의 흑색종도 포함됩니다. 피부암뿐만 아니라 안구 점막의 흑색종도 포함됩니다. 매우 끔찍하고 빠르게 진행되는 질병입니다. 따라서 이 지역들이 다음 차례가 될 것입니다."라고 그녀는 말했습니다.

엔테로믹스 백신은 얼마나 효과적입니까?

실험용 백신인 엔테로믹스는 세계에서 가장 치명적인 질병 중 하나를 치료하는 데 매우 효과적이라는 찬사를 받았습니다. News18 보도에 따르면, 1상 임상시험에는 48명의 지원자가 참여했습니다. 심각한 부작용은 보고되지 않았으며, 환자들은 치료를 잘 견뎌냈습니다.

화학 요법이나 방사선 치료와 같은 일반적인 암 치료법과 달리, 엔테로믹스는 건강한 조직을 손상시키지 않고 암세포를 표적으로 삼아 제거합니다. 엔테로믹스는 암세포를 추적하고 신체 면역 체계가 암세포에 맞서 싸우도록 재설계된 네 가지 무해한 바이러스를 결합합니다. 이 백신은 각 환자에 맞춰 맞춤 제작됩니다.

1상 시험은 성공적이었지만, 전문가들은 더 많은 환자 집단을 대상으로 백신의 효능을 확실히 검증하기 위해서는 더 큰 규모의 2상, 3상 시험이 필요하다고 말합니다.

이 약은 러시아 보건부 산하 국립 의학 연구 방사선 센터에서 러시아 과학 아카데미(RAS) 산하 엥겔하르트 분자생물학 연구소(EIMB)와 협력하여 개발했습니다.

임상 시험이 완료되어 EnteroMix는 이제 러시아 보건부의 승인이 필요합니다.

https://www.theweek.in/news/health/2025/09/07/russia-announces-new-mrna-based-cancer-vaccine-enteromix-ready-for-use-how-effective-is-it.html

EnteroMix 암 백신: 러시아의 100% 효능 주장의 실제 의미

러시아의 엔테로믹스(EnteroMix) 암 백신이 초기 임상시험에서 "100% 효능"을 보였다는 소식으로 화제를 모으고 있습니다. 하지만 전문가들은 이 결과가 1상 임상시험의 예비 결과일 뿐이라고 경고합니다. 엔테로믹스에 대해 지금까지 알려진 사실과 그 가능성, 그리고 실제 사용 전에 대규모 임상시험이 중요한 이유를 소개합니다.

엔테로믹스는 종양을 공격하기 위해 4가지 비병원성 바이러스를 결합한 실험적 백신입니다.

작성자: Shivani Dixit

게시됨:2025년 9월 7일 12시 43분 IST, 업데이트됨:2025년 9월 7일 15:26 IST

뉴델리:

암은 여전히 ​​세계에서 가장 두려운 질병 중 하나로, 불확실성과 길고 어려운 치료가 뒤따르는 경우가 많습니다. 하지만 러시아 과학자들은 엔테로믹스(EnteroMix)라는 실험용 백신에 대한 소식을 전하며 전 세계적인 관심을 불러일으켰습니다. 이 백신은 잠재적인 게임 체인저로 평가받고 있으며, 실제로 "100% 효능"이라는 찬사를 받고 있습니다.

화학 요법이나 방사선 요법과 같은 기존 치료법과 달리, 엔테로믹스는 독특한 접근법을 사용합니다. 암세포를 추적하고 신체의 면역 체계가 스스로 반응하도록 훈련시키도록 재설계된 네 가지 무해한 바이러스를 결합한 것입니다. 초기 연구 결과는 유망한 결과를 보여주고 있지만, 엔테로믹스는 아직 임상 시험 초기 단계에 있으며, 환자에게 실제로 적용되기까지는 아직 갈 길이 멀다는 점을 기억해야 합니다.

EnteroMix의 이야기가 시작된 곳

2025년 중반, 러시아 관리와 현지 언론은 EnteroMix가 전임상 연구에서 임상 1상 시험으로 넘어갔으며 초기 연구(주로 동물 실험과 초기 인체 실험)의 예비 결과가 유망해 보인다고 보도했습니다.

기본적인 사실은 더 제한적입니다. 1상 시험은 규모가 작고, 공개적이며, 주로 안전성과 내약성을 평가하는 것이지, 치료에 대한 확실한 증거를 제시하는 것이 아닙니다.

1상 시험이 지금까지 실제로 보여주고 있는 것

임상시험 발표에 따르면, 1상 연구는 약 48명의 지원자를 모집했으며 현재까지 매우 낮은 독성을 보고했습니다. 전임상 연구에서는 일부 동물 모델에서 종양 성장 둔화부터 완전한 종양 퇴행까지 다양한 효과가 나타났다고 보고되었습니다. 하지만 이는 초기 결과입니다. 1상 임상시험은 주로 안전성, 용량 범위 및 부작용을 평가하기 위해 설계되었으며, 암이나 환자 집단 전반에 걸친 광범위한 효능을 확립하기 위한 것이 아닙니다. 치료법이 실제로 사람에게 효과가 있는지 입증하기 위해서는 더 큰 규모의 대조군을 대상으로 하는 더 광범위한 2상/3상 임상시험이 필요합니다.

EnteroMix가 광범위한 암 백신 연구에 어떻게 적용되는가

바이러스 기반 및 개인 맞춤형 암 백신은 전 세계적으로 활발하게 연구되고 있는 분야입니다. 일부 종양 살상 바이러스 치료법(예: 흑색종 치료제인 talimogene laherparepvec/T-VEC)은 특정 환경에서 규제 승인을 받았으며, mRNA 기반 백신 및 펩타이드 백신을 포함한 다른 백신 전략도 전 세계적으로 임상시험을 진행하고 있습니다. 초기 임상시험에서 긍정적인 신호가 나타나고 있지만, 과거 사례를 보면 유망한 초기 결과가 엄격한 시험 없이는 후기 단계의 성공으로 이어지지 못하는 경우가 많습니다.

엔테로믹스는 종양용해 바이러스와 백신을 이용한 암 연구의 흥미로운 사례이며, 러시아의 임상시험 소식은 주목할 만합니다. 하지만 1상 안전성 데이터와 전임상 결과가 확실한 치료법을 의미하는 것은 아닙니다. 환자와 대중에게 전하고 싶은 책임감 있는 메시지는 이것입니다. 유망한 초기 과학은 획기적인 치료법으로 불리기 전에 더 큰 규모의 통제된 임상시험과 독립적인 동료 검토가 필요하다는 것입니다.

면책 조항: 본 기사에 언급된 팁과 제안은 일반적인 정보 제공 목적으로만 제공되며, 전문적인 의학적 조언으로 해석되어서는 안 됩니다. 피트니스 프로그램을 시작하거나 식단을 변경하기 전에 반드시 의사 또는 영양사와 상담하십시오.

https://www.indiatvnews.com/health/enteromix-cancer-vaccine-what-russia-s-100-efficacy-claim-really-means-2025-09-07-1007080

구글 번역입니다.

기사가 인도, 베트남 이런데서만 나오는군요...