• 식품의약국(FDA)은 수년간의 검토 끝에 코막힘 완화에 효과가 없어 경구용 페닐에프린을 일반의약품(OTC) 목록에서 제거하는 과정을 시작했습니다.

• 이 결정은 코막힘 치료에서 페닐에프린과 위약 사이에 유의한 차이가 없음을 일관되게 입증한 3개의 대규모 연구를 포함하여 사용 가능한 데이터에 대한 포괄적인 평가에 따른 것입니다.

• FDA의 재평가는 또한 1970년대 페닐에프린의 승인으로 이어진 원래 연구의 품질에 대한 우려를 드러냈으며, 잠재적인 데이터 조작을 시사하는 증거가 있습니다.

• 현대 연구에 따르면 경구 페닐에프린은 장에서 광범위하게 대사되어 활성 약물이 몸에 도달하는 것을 최소화하여 효과가 부족함을 설명합니다.

• 압도적인 증거에도 불구하고 페닐프린 함유 제품 제조업체를 대표하는 소비자건강관리제품협회(CHPA)는 FDA의 결정에 이의를 제기하며 약효에 대한 입장을 고수하고 있습니다.